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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您5毫升血液,安全准确地筛查宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。

谁需要做这个检测?

  • 在乌兰察布备孕或已孕,希望提早了解宝宝健康的女性。
  • 处于乌兰察布,常规产检提示需要进一步筛查的准妈妈。
  • 年龄超过30岁,希望获得更精准风险评估的乌兰察布孕妈妈。
  • 乌兰察布曾有不良孕产史,希望本次怀孕加强监测的家庭。
  • 由于心理因素,希望避免传统有创检查风险的乌兰察布准父母。
  • 在乌兰察布寻求更全面、更早期优生信息咨询的夫妇。

这个检测能查出什么?

这项检测好比在宝宝发育早期进行一次精密的‘图纸校对’。它主要筛查宝宝21、18、13号这三条关键染色体是否存在数量异常。最常见的是21号染色体多了一条,即唐氏综合征,这会影响宝宝的智力和生长发育。检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来判断风险,是一种高效的筛查手段。需要了解的是,它主要针对这三条染色体数目问题进行风险评估,并非诊断所有遗传病,也不能检测染色体结构异常。如果筛查提示高风险,通常建议后续通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需抽取您5-10毫升的静脉血(类似常规抽血),无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以在乌兰察布合作的采样点进行,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本。整个采样环节对身体和怀孕过程无干扰,您可以放心。

结果准确吗?安全吗?

对于21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查准确率很高,远高于传统唐氏筛查。它直接分析宝宝游离DNA,因此比仅通过母体激素指标推断更精准。这是一项筛查技术,结果会提示‘低风险’或‘高风险’。‘低风险’极大降低了胎儿患目标疾病的可能性,但并非100%保证。若结果为‘高风险’,则需遵医嘱进行产前诊断来最终确认。该检测对母体和胎儿安全,因为它只分析血液,不介入子宫环境。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这三条染色体异常,分别代表什么病?
21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。
采样点周末上班吗?我工作日没时间。
我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务,但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段,或向客服查询周末开放的具体点位。
你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。
目前我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
这个检查结果如果是低风险,是不是就百分百没问题了?
任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低,但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检,全面监测胎儿发育情况。
我抽血留的样本和个人信息,你们怎么保密?
您好,我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理,检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 请务必提供真实准确的末次月经日期和年龄信息。
  • 如果一年内接受过输血或干细胞治疗,请提前告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
  • 报告出具后,建议与您的产科服务提供方沟通结果。
  • 费用为一次性支付,包含检测费与报告解读服务费。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 注意查看服务包含的相关保险条款与保障范围。

用户评价 (11条,均分4.6)

谭** 已验证 28岁孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前特别焦虑,生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心,花了一个多小时给我讲解原理和意义,完全没有催促我下单,一直安抚我的情绪,让我感觉不是在做生意,而是在接受专业的帮助。最后结果低风险,心里一块大石头落地,特别感谢她的陪伴。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈,特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务,帮助您缓解焦虑,是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-2232人觉得有用
李** 已验证 二胎妈妈

结果低风险,放心了。但说实话,整个过程感觉价格偏高,等待报告那一周多心里也挺煎熬的。虽然知道高科技检测成本高,但作为消费者还是希望价格能更实惠些。服务本身没问题。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知等待结果的不易与价格的压力。一方面我们会加强流程优化,缩短等待时间;另一方面,我们持续投入技术研发以优化成本。您的意见对我们至关重要。

2026-03-1822人觉得有用
阎** 已验证 准爸爸

我是试管妈妈,这个宝宝来得太不容易了,所以再贵也愿意做最全面的检查。这个项目带保险,感觉就像上了双保险,虽然价格不菲,但为了宝宝,我觉得值。整个过程都很体贴我们这些特殊情况的妈妈。

机构回复

尊敬的试管妈妈,您辛苦了!我们深知这份期待的重量。项目设计包含保险,正是希望能为像您这样付出更多的家庭,增添一份坚实的保障。祝贺您,并祝后续一切安好!

2026-03-1610人觉得有用
邵** 已验证 30岁二胎

操作流程对年轻人来说很简单,但帮我妈(她陪我去)就感觉有点数字鸿沟。她老想看看纸质材料,但主要流程都在线上。虽然客服电话也能解决,但觉得如果能给个简单的纸质流程单给长辈看就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录,会考虑在套件中增加简易纸质流程指南,照顾不同用户群体的习惯。感谢您的支持!

2026-03-0659人觉得有用
叶** 已验证 准爸爸

老公帮我买的这个服务,说是礼物。整个流程我几乎没操心,预约成功、采样提醒、报告出炉,每一步都有短信和公众号消息推送,像有个小助手。这种被安排得明明白白的感觉,对孕傻的我太友好了。

机构回复

这份“礼物”真暖!我们的服务设计初衷就是希望最大化地减少孕妈的操劳,让科技带来真正的便捷。很高兴成为您孕期的得力小助手!

2026-03-1328人觉得有用
郝** 已验证 35岁初产妇

孕早期吐得厉害,电话咨询时声音有气无力,客服听出来了,主动放慢语速,语气特别温柔,还给我推荐了一些缓解孕吐的小方法,像朋友一样。

机构回复

听到您孕早期如此辛苦,很是牵挂。能为您带来一丝暖意,我们很开心。请您多保重身体,有任何需要,我们一直都在。

2026-02-2867人觉得有用
田** 已验证 试管妈妈

最满意的是出报告的准确性,我和我姐差不多同时怀孕,在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿,我的结果和羊穿完全一致,我姐的在别家做的却有误差,吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬,报告值得信赖。

机构回复

感谢您用亲身经历为我们证明!我们将准确性视为生命线,采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价,我们倍感责任重大,定会持续精进。

2026-02-2068人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-02-0518人觉得有用
谭** 已验证 高危孕妇

刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行,护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬,好在短信通知及时。结果是好的,感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐!

机构回复

感谢您的分享!我们理解等待的焦急,所以优化了通知流程,力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心,祝后续产检一路绿灯!

2026-02-0920人觉得有用
钟** 已验证 准爸爸

因为年龄偏大,孕早期就决定做NIPT。最看重准确性,所以选了这家。报告出来结果是21三体高风险,当时天都塌了。后来进一步做了羊穿确诊,结果一致。虽然结果不好,但检测的准确性让我们能尽早面对和决策,没有耽误时间。感谢这份报告的警示作用。

机构回复

收到您的评价,我们心情复杂。感谢您对检测准确性的认可。在您最艰难的时刻,我们的准确性是责任而非荣誉。请保重身体,如有需要,我们可为您联系遗传咨询支持。

2025-11-2760人觉得有用
段** 已验证 二胎妈妈

对于怕麻烦的人来说,这个服务是真省心。从下单到拿到报告,所有环节都在手机上完成,连客服都是企业微信联系,记录好找。就是价格要是能再亲民点,或者多些优惠活动就更完美了。

机构回复

感谢您的真实反馈!我们致力于提供高效便捷的数字化服务体验。关于价格,我们持续优化成本,也会在特定节点推出优惠,敬请关注。

2024-12-2036人觉得有用

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