1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术的实体瘤朋友,想评估体内是否还有残留的微小肿瘤细胞。
- 正在接受靶向或免疫治疗,需要监测疗效和评估后续治疗方向的朋友。
- 治疗结束后担心复发,希望通过高灵敏度方法定期监控身体状况的朋友。
- 主治团队建议进行更精细的分子水平监测,以制定个性化康复方案的朋友。
- 在乌兰察布等城市的大型肿瘤中心就诊,对精准管理有较高需求的朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因图谱,为可能的治疗选择提前做好准备的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个高度精密的‘分子雷达’系统。第一次检测,通过分析您的肿瘤组织,绘制一张包含600多个关键基因的‘身份地图’。它能发现与多种治疗方案(如靶向药、免疫治疗)相关的基因变化,评估肿瘤的免疫特征(如PD-L1表达),并提示对特定药物的敏感性。随后的四次血液检测,则是基于这张‘地图’定制的‘巡航监控’。通过捕捉血液中微量的肿瘤基因碎片(ctDNA),高灵敏度地动态追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。请注意,这是一种监测工具,结果需由专业人士结合您的整体情况解读,且任何检测都存在技术本身的灵敏度极限。
检测过程麻烦吗?
过程便捷。首次检测需要您之前手术或活检时留存的组织样本(如石蜡切片或蜡块),或提供新鲜组织/穿刺样本。后续四次监测只需抽取10毫升左右的外周血,无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似,有轻微刺痛感,几分钟即可完成。您可以在乌兰察布的合作机构现场采样,部分项目也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到组织样本或完成采血后,其余工作由检测中心完成。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际通行的二代测序技术,针对血液中ctDNA的监测部分运用了高深度的定制化方法,旨在灵敏地捕捉微量的分子信号。实验室操作遵循严格的质量控制流程。检测本身仅对提供的样本和分析的基因区域负责,结果具有很高的参考价值。但需了解,由于肿瘤异质性等技术原因,极微量的残留病灶存在检测不到的可能性(假阴性)。检测报告是一份重要的分子信息补充,所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理学等其它检查进行综合判断,才能做出最合适的决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治团队沟通,确认进行此项检测的必要性与时机。
- 首次检测需确保能提供合格足量的肿瘤组织样本,请提前向医院病理科咨询调取事宜。
- 后续血液监测请尽量按照建议的时间点进行,以保证监测的连续性和可比性。
- 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持平常的生活状态即可。
- 报告为专业分子检测报告,包含大量生物信息学术语,建议由专业人士协助解读。
- 请妥善保管所有检测报告原件,它们是您重要的健康档案组成部分。
- 检测结果应作为整体健康管理的一部分,不能替代必要的临床复查和影像学检查。
用户评价 (11条,均分4.4)
作为胃癌家属,我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的,财务只看到订单号,客服只看到服务进度,实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次,但想想是为了保护数据,完全能接受。
机构回复
您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则,各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本,但为了用户数据安全,我们认为非常值得。感谢您的理解。
二次手术前非常焦虑,不知道要不要做这个检测。线上顾问给我安排了和遗传咨询师的简短沟通,老师很权威,帮我理清了思路,让我对后续治疗有了底。这个增值服务很贴心,不是所有机构都有的。
机构回复
感谢您的评价!术前决策确实至关重要,我们很高兴能通过专业的遗传咨询服务为您提供有价值的参考。期待您的手术顺利,一切平安!
报告出得挺准时的,内容也很详细。但对我个人来说,部分专业术语和图表还是有点难懂,虽然有一对一解读服务,但时间有限,自己看报告时还是有点吃力。建议能附一个更通俗的‘患者版本’摘要。
机构回复
非常感谢您提出这个宝贵的建议。我们一直在寻求专业性与可读性的更好平衡。您关于优化患者版摘要的想法非常好,我们会认真评估并纳入后续的报告中予以改进。感谢您的帮助!
家里有肠癌家族史,我选择做监测图个安心。最满意的是整个流程完全匿名化,连我主治医生都是通过检测编号查询结果,不涉及我的个人身份。报告也做得很清晰,后续客服还主动问我是否需要销毁纸质报告,考虑得太周到了。
机构回复
感谢您的认可!匿名化流程是为了从根本上杜绝信息泄露风险。我们提供纸质报告免费回收销毁服务,确保隐私安全无死角。祝您与家人健康平安!
咨询和下单过程体验很好。主要扣分点是等待周期,从采样到拿到报告,快三周了,对于心急如焚等待结果的患者家属来说,每一天都是煎熬。虽然理解分析需要时间,但还是希望技术能再进步,提速一些。
机构回复
我们完全理解您等待结果时的焦灼心情。当前周期已是我们保障分析质量下的较优水平。我们正持续投入研发以优化流程、提升效率。感谢您的耐心与期待。
整体体验很好,检测人员非常专业。唯一美中不足的是,从采样到拿到报告,等了接近三周,比预期的两周要长一些。等待期间难免有些焦虑,希望后续效率能再提升一点。
机构回复
非常抱歉让您久等了。为确保检测结果的绝对准确,我们每一步质控都需严格耗时。我们已持续优化流程,并会通过客服更清晰地同步进度,缓解您的等待焦虑。感谢您的耐心与宝贵意见。
给患肠癌的家人做的。报告出来后,我想把电子版发给外地的专家看看,又怕直接转发不安全。咨询了客服,他们指导我在个人中心生成了一个带密码和有效期的一次性分享链接,这个功能太实用了!想得周到。
机构回复
感谢您使用我们的报告安全分享功能。我们设计此功能就是为了解决用户在多渠道会诊时的隐私顾虑。您可以完全掌控分享范围和时效,在便捷与安全之间取得平衡。
我是肝癌家属,带父亲来采样。父亲有点晕血,我们提前告知了工作人员。他们特意安排了一位陪同人员,在采血时扶着我父亲,并及时递上糖水,防止他头晕。这个应急准备让我们家属很放心,感觉他们什么都考虑到了。
机构回复
您好,感谢您告知我们用户的身体状况。对于有晕血史的用户,我们备有应急预案和物品,确保安全舒适是第一原则。很高兴能为您父亲提供安心的服务体验。
机构看起来很高大上,接待也热情。但可能是因为太忙了,前台接电话有时不够及时,我打过两次都是响了很久才接。希望能在客服响应速度上再提升一下。
机构回复
十分抱歉给您带来了不便。您反映的客服电话响应问题我们已经知悉,将立即核查并加强人员调配与培训,确保沟通渠道的畅通。
作为肠癌术后患者,最怕结果不准影响判断。这次复查用了你们的产品,和后来做的肠镜结果对得上,都是阴性,心里踏实多了。而且报告生成特别快,没让我提心吊胆等很久。整个流程给人的感觉很专业。
机构回复
准确性是我们的立身之本,感谢您用切身感受予以验证!快速、精准地提供可靠结果,帮助患者稳定心态、科学随访,是我们不懈的追求。祝您健康!
检测很有必要,报告内容详实。不过性价比我觉得可以再高点,比如后续的监测频率和价格如果能打包优惠,对我们长期随访的患者会更友好。单次看,负担还是有点重。
机构回复
您提出的长期随访套餐建议非常宝贵,我们已经记录下来并会反馈给产品部门认真研究。感谢您为我们优化服务提供的思路!
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