肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在乌兰察布已确诊肿瘤,希望系统选择靶向或免疫治疗方案的人。
- 在乌兰察布常规治疗效果不佳,想探索更多可能用药方案的肿瘤人士。
- 希望通过检测评估化疗方案的潜在效果,为治疗决策提供参考。
- 在乌兰察布考虑参与新药临床试验,需要基因检测报告作为入组依据者。
- 有肿瘤家族史,想通过检测了解自身肿瘤的分子特征以辅助治疗。
- 希望在乌兰察布获得一份全面的基因档案,为未来可能的治疗变化做准备。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘侦察报告’。它主要分析两方面:一是全面扫描164个与靶向药相关的基因,检查它们是否存在关键的‘故障点’,比如点突变、缺失、扩增或基因融合。这些‘故障点’就像是肿瘤的‘弱点’,能告诉我们哪些靶向药可能更有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’,计算TMB和MSI指标,并结合PD-L1蛋白的表达检测,帮助判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否有望起效。同时,检测也包含对部分化疗药物敏感性的基因分析,为化疗方案提供参考。需要注意的是,检测结果基于送检的组织样本,反映的是取样那一刻的肿瘤特征。肿瘤可能随时间变化,且检测到的基因异常不一定都有对应的已上市药物。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活。您可以根据自身情况,从石蜡切片(通常来自之前的病理科)、石蜡包埋组织块、新鲜组织(如手术切除样本)或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。如果以上组织样本无法获取,也可选择提供一份全血样本。采血无需空腹,过程与常规抽血相同,仅轻微刺痛,几分钟即可完成。您可以在乌兰察布的合作机构直接采样,或通过快递将已准备好的组织样本寄送至实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用先进的NGS技术,对DNA和RNA进行测序,并结合免疫组化,准确性高。实验全过程在专业实验室的严格质控下进行,技术成熟,安全可靠。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。不过,任何技术都有其局限,比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点,这本身也是一个重要信息,建议您与专业人员结合全部临床情况综合判断。报告中的信息是重要的决策参考,而非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您有可用的合格组织样本,或了解全血样本的适用条件。
- 若使用组织样本,请提前联系原病理科,了解调取蜡块或切片的流程。
- 邮寄组织样本前,请确保已妥善固定、包装并附冰袋保持低温。
- 请完整、准确地填写送检申请单上的个人信息及临床病史。
- 报告出具时间自实验室确认收到合格样本之日起计算。
- 请妥善保管报告,它是重要的个人健康档案,未来咨询或就医时可能用到。
- 检测结果请务必与您的主治医生或专业顾问共同解读。
- 本检测为自费项目,费用需在检测启动前支付。
用户评价 (11条,均分4.6)
报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!
家人是晚期患者,时间紧迫。选择你们是因为承诺的周期稳定且公开。实际体验下来,从收到样本到出报告,一天都没拖延,每一步都有预估时间。结果出来和之前做的血检做了对照,关键突变都对得上,很可靠。
机构回复
严格遵守承诺的周期是我们对自己的硬性要求,感谢您对我们时效性和准确性的双重验证。在这样艰难的时刻,我们希望用确定性和可靠性来支持您和家人。
为妈妈选的,她是二次手术前做的检测。医生说这个结果对决定手术范围和后续辅助治疗很重要。等报告那几天特别煎熬,但比预想的快了两天收到。结果很清晰,医生根据报告调整了方案,我们觉得更有针对性了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。我们始终将报告的及时性与临床指导价值放在首位,很高兴能为令堂的治疗决策提供关键依据。祝手术顺利,早日康复!
有家族癌症史,自己做了筛查。咨询时问了好多关于数据安全的问题,顾问都很耐心,还给我看了他们的信息安全认证证书。虽然等报告时间比预期的长了一点,但考虑到他们每一步复核都很严,也能理解。
机构回复
谢谢您的理解。安全与准确有时需要更多时间权衡。我们拥有完善的信息安全管理体系认证,每一步复核都旨在对您的健康负责。我们也会努力在保证质量的前提下提升效率。
乳腺癌术后,很看重检测的精准度。采样前,医生详细询问了我的病理切片情况,并建议我提供最新的白片,还解释了不同样本对结果可能的影响。这种基于个体情况的具体指导,让我觉得他们不是在做标准化流水线,而是个性化服务。
机构回复
您提及的这一点非常重要。精准检测始于精准的样本评估。我们会根据每位患者的具体情况,提供最专业的样本选择建议,这是确保结果准确可靠的第一步。感谢您的理解与配合。
帮我母亲做的检测,她不太会用手机。客服知道后,主要都通过电话和我联系,关键信息还会发短信备忘。解读报告时,医生语速特意放慢,反复确认我们听懂了没有。这种对老年人的细致照顾,我们做子女的都记在心里。检测本身也很准,指导用药有效。
机构回复
谢谢您细致地分享这些感受。服务好每一位用户,特别是需要更多照顾的长辈,是我们应该做的。很高兴检测结果对治疗产生了积极影响。代我们问候阿姨,祝她越来越好!
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!
作为胃癌患者的家属,最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因,还做了PD-L1,信息很全。解读医生不是简单地念报告,而是结合我爸的病理分型和身体状况,分析了不同方案(包括免疫治疗)的利弊和顺序,甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读,让我们和主治医生沟通时心里特别有底。
机构回复
感谢您如此细致的反馈!我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验,力求在报告基础上提供个体化的分析,协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果!
报告等了快两周,中间催过一次,客服态度挺好但就是让耐心等。价格不便宜,所以等待期体验有点扣分。不过报告质量确实没话说,分析得很透彻,给医生的参考价值很大。
机构回复
让您久等了,再次致以歉意。我们已根据反馈加强了生产环节的跟踪和主动进度告知服务,力求改善等待体验。非常感谢您对报告质量的最终肯定,我们会继续努力!
婆婆乳腺癌术后,医生说要看看后续是化疗还是吃靶向药。我们自费做了这个检测。报告里不仅说了现有的靶向药,还提到了好几种国内还没上市但可能在临床试验的药,给了我们未来更多的希望。客服帮忙把复杂的报告摘要成了一张简单的用药清单,给医生看很方便。
机构回复
感谢您的认可!我们致力于提供前沿、全面的信息,正是为了不遗漏任何可能的治疗机会。能将复杂报告转化为医患沟通的便捷工具,是我们的服务宗旨。祝老人家康复顺利!
检测前最怕等了很久,结果却模棱两可。这次报告出来速度符合预期,关键是结论非常明确,直接指出了推荐的靶向药和对应的临床证据级别,没有含糊其辞。医生根据这个很快就定下了方案,没耽误治疗。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知清晰的、具有行动指导意义的报告对临床决策至关重要。避免模棱两可,给出明确指向,是我们报告的核心追求。祝治疗有效!
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